ЗАМАНА - Фонд «Дети-бабочки» помогает матерям детей с редкими кожными заболеваниями
Фонд «Дети-бабочки» помогает матерям детей с редкими кожными заболеваниями

Для помощи и поддержки матерей детей с редкими генными дерматозами фонд «Дети-бабочки» организовал проект «Редкие женщины», информирует пресс-служба Министерства здравоохранения Дагестана.

Фонд «Дети-бабочки» помогает матерям детей с редкими кожными заболеваниями

Участницам проекта предоставляют психологическую помощь, консультации экспертов по поиску работы, они могут пройти профессиональную переподготовку и получить диплом по новой специальности.

О своем опыте в качестве участницы проекта рассказала девушка из Хасавюрта Амина Сиражутдинова – мать девочки с редким генетическим заболеванием – буллезным эпидермолизом.

«Мне было крайне тяжело. Подавленное состояние, страх за дочку, неизвестность – я не знала, что делать, куда двигаться дальше. Не видела перед собой никаких перспектив. Когда я узнала, о проекте фонда “Редкие женщины”, то сразу написала организаторам. И меня приняли. Там помогли мне и сотням других мам», – поделилась девушка.

 

Прочитано 673 раз

О нас

ЗАМАНА . 0+. Учредитель: ГБУ РД ''Редакция республиканской газеты ''Замана''. Главный редактор: 
 
logo na fotoФотографии с маркировкой
взяты из открытых источников
 

СМИ

Сайт “Замана” (www.zamana.info), зарегистрирован Федеральной службой по надзору в сфере связи , информационных технологий и массовых коммуникаций. Регистрационный номер: Эл № ФС77-78978 от 20 августа 2020 года..

Контакты

Адрес редакции: 367018, Республика Дагестан, г. Махачкала, пр-т Насрутдинова 1А.
Тел: 66-00-25.  E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
 
  ok  vk  rss
Top