Эксперты Европейского агентства препаратов (EMA) выдали положительное заключение по поводу признания производственных стандартов российской прививки от Covid-19 «Спутник V», информирует РИА Новости, ссылаясь на заместителя руководителя центра имени Гамалеи Дениса Логунова.

Также заключение касается и проведения клинических исследований препарата от коронавируса.

Логунов заметил, что у ЕМА не было серьезных замечаний по части осуществления клинических исследований. Он отметил, что производственные стандарты в Европе, Китае и РФ должны быть гармонизированы, добавив, что работа в этом направлении уже идет.

Он также выразил надежду, что в будущие месяцы с агентством будут согласованы стандарты производства препарата «Спутник V».